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[主观题]

关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是()。A.硝苯地平普通片每日服用3次,每次10mg,设计24小时给药

关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是()。

A.硝苯地平普通片每日服用3次,每次10mg,设计24小时给药的缓释制剂剂量为20mg

B.某药普通制剂每日服用3次,每次100mg,设计12小时给药的缓释制剂剂量为100mg

C.进口硝苯地平缓释片有20、30mg2种规格

D.进口硝苯地平缓释片有20、30、40mg3种规格

E.进口硝苯地平缓释片有20、30、40、60mg4种规格

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第1题
关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是A.硝苯地平普通片每日服用3次,每次10mg,设计24小时给药的缓

关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是

A.硝苯地平普通片每日服用3次,每次10mg,设计24小时给药的缓释制剂剂量为20mg

B.某药普通制剂每日服用3次,每次100mg,设计12小时给药的缓释制剂剂量为100mg

C.进口硝苯地平缓释片有20、30mg2种规格

D.进口硝苯地平缓释片有20、30、40mg3种规格

E.进口硝苯地平缓释片有20、30、40、60mg4种规格

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第2题
关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会

关于口服缓、控释制剂描述错误的是

A、剂量调整的灵活性降低

B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计

C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂

D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效

E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓、控释制剂应大于普通制剂

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第3题
有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是()。A.进行单剂量、双周期交叉试验B.进行多剂量、双周

有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是()。

A.进行单剂量、双周期交叉试验

B.进行多剂量、双周期稳态研究

C.缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂

D.缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂

E.需计算DF、平均稳态血药浓度Cmaxss和稳态下AUCss等参数

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第4题
关于缓控释制剂叙述错误的是()

A.缓(控)释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂

B.可以减少服药次数,提高病人顺应性,使用方便

C.口服缓(控)释制剂指药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放药物

D.因增加每次用药剂量,因而增加用药的总剂量

E.使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用

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第5题
影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是()A.剂量B.生物半衰期C.吸收D.代谢E.分配系数

影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是()

A.剂量

B.生物半衰期

C.吸收

D.代谢

E.分配系数

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第6题
影响口服缓控释制剂设计的理化因素不包括A.剂量大小B.pKa、解离度和水溶性C.分配系数D.稳定性E.生

影响口服缓控释制剂设计的理化因素不包括

A.剂量大小

B.pKa、解离度和水溶性

C.分配系数

D.稳定性

E.生物半衰期

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第7题
下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是

A.药物的溶解度

B.油水分配系数

C.生物半衰期

D.剂量大小

E.药物的稳定性

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第8题
不是影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是()。

A.剂量

B.熔点

C.pKa 、解离度和水溶性

D.密度

E.分配系数

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第9题
口服缓、控释制剂设计的理化因素有()。

A.稳定性

B.剂量大小

C.生物半衰期

D.分配系数

E.pKa、解离度和水溶性

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第10题
以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是A.口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”B.在临床应

以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是

A.口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”

B.在临床应用中对剂量调节的灵活性降低

C.价格昂贵

D.易产生体内药物的蓄积

E.有利于降低药物的毒副作用,减少耐药性的发生

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