关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是A.硝苯地平普通片每日服用3次,每次10mg,设计24小时给药的缓
关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是
A.硝苯地平普通片每日服用3次,每次10mg,设计24小时给药的缓释制剂剂量为20mg
B.某药普通制剂每日服用3次,每次100mg,设计12小时给药的缓释制剂剂量为100mg
C.进口硝苯地平缓释片有20、30mg2种规格
D.进口硝苯地平缓释片有20、30、40mg3种规格
E.进口硝苯地平缓释片有20、30、40、60mg4种规格
关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是
A.硝苯地平普通片每日服用3次,每次10mg,设计24小时给药的缓释制剂剂量为20mg
B.某药普通制剂每日服用3次,每次100mg,设计12小时给药的缓释制剂剂量为100mg
C.进口硝苯地平缓释片有20、30mg2种规格
D.进口硝苯地平缓释片有20、30、40mg3种规格
E.进口硝苯地平缓释片有20、30、40、60mg4种规格
关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是()。
A.硝苯地平普通片每日服用3次,每次10mg,设计24小时给药的缓释制剂剂量为20mg
B.某药普通制剂每日服用3次,每次100mg,设计12小时给药的缓释制剂剂量为100mg
C.进口硝苯地平缓释片有20、30mg2种规格
D.进口硝苯地平缓释片有20、30、40mg3种规格
E.进口硝苯地平缓释片有20、30、40、60mg4种规格
关于口服缓、控释制剂描述错误的是
A、剂量调整的灵活性降低
B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计
C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂
D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓、控释制剂应大于普通制剂
有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是()。
A.进行单剂量、双周期交叉试验
B.进行多剂量、双周期稳态研究
C.缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂
D.缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂
E.需计算DF、平均稳态血药浓度Cmaxss和稳态下AUCss等参数
影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是()
A.剂量
B.生物半衰期
C.吸收
D.代谢
E.分配系数
影响口服缓控释制剂设计的理化因素不包括
A.剂量大小
B.pKa、解离度和水溶性
C.分配系数
D.稳定性
E.生物半衰期
以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是
A.口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”
B.在临床应用中对剂量调节的灵活性降低
C.价格昂贵
D.易产生体内药物的蓄积
E.有利于降低药物的毒副作用,减少耐药性的发生
A.缓(控)释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
B.可以减少服药次数,提高病人顺应性,使用方便
C.口服缓(控)释制剂指药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放药物
D.因增加每次用药剂量,因而增加用药的总剂量
E.使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用
下列关于缓控释制剂的处方设计错误的是 ()
A.给药方案不能灵活调节
B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
C. 冷冻干燥
D. 灵活调节
E.峰谷浓度之比大于普通制剂