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更多“米非司酮的体内主要代谢途径为（）。A、N-甲基化反应B、17…”相关的问题
吡喹酮在体内的主要代谢途径为
A.O-脱甲基
B.N-去烷基化
C.羟基化
D.硫氧化
E.氧化脱卤素
醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为（）。
A、N-甲基化反应
B、17-位羟基氧化为酮基
C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄
D、芳环羟基化
E、氧化脱卤
雌二醇的体内主要代谢途径为（）。
A、N-甲基化反应
B、17-位羟基氧化为酮基
C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄
D、芳环羟基化
E、氧化脱卤
有关米非司酮体内过程的说法，错误的是：
A．口服易自胃肠道吸收
B．半合成米非司酮血药浓度峰时间是1.5/小时
C．合成米非司酮血药浓度峰时间是0.81小时
D．本品无明显的首过效应
E．消除半衰期约为20～34小时
A.可口服，不易被代谢，疗效持续时间长
B.结构为3,20二酮孕角烷
C.在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化
D.在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期
E.是最强效的内源性孕激素
阿米替林的体内主要代谢途径为
A.羰基Α-碳羟基化
B.烯烃的环氧化
C.酯基或酰氨基的水解
D.N-去烷基化
E.O-去烷基化
米非司酮为人工合成的抗孕激素，可使动物妊娠停止，主要试用于
A、猪
B、绵羊
C、山羊
D、牛
E、犬
