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[主观题]

吡喹酮在体内的主要代谢途径为A.O-脱甲基 B.N-去烷基化 C.羟基化 D.硫氧化 E.氧化脱卤素

吡喹酮在体内的主要代谢途径为

A.O-脱甲基

B.N-去烷基化

C.羟基化

D.硫氧化

E.氧化脱卤素

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第1题
蒿甲醚在体内的主要代谢途径为A.O-脱甲基 B.N-去烷基化 C.羟基化 D.硫氧化 E.氧化脱卤素

蒿甲醚在体内的主要代谢途径为

A.O-脱甲基

B.N-去烷基化

C.羟基化

D.硫氧化

E.氧化脱卤素

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第2题
阿苯达唑的体内的代谢途径为A.O-脱甲基 B.N-去烷基化 C.羟基化 D.硫氧化 E.氧化脱卤素

阿苯达唑的体内的代谢途径为

A.O-脱甲基

B.N-去烷基化

C.羟基化

D.硫氧化

E.氧化脱卤素

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第3题
关于吡喹酮的说法错误的是()。

A.为白色或类白色结晶性粉末,味苦

B.在氯仿中易溶,在乙醇中溶解

C.为有机磷杀虫剂

D.本品能阻断糖代谢,还能破坏体表糖萼

E.用于驱杀鱼体内棘头虫、绦虫、线虫等

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第4题
关于吡喹酮说法错误的是()A、为白色或类白色结晶性粉末,味苦B、在氯仿中易溶,在乙醇中溶解C、用于驱

关于吡喹酮说法错误的是()

A、为白色或类白色结晶性粉末,味苦

B、在氯仿中易溶,在乙醇中溶解

C、用于驱杀鱼体内碘泡虫、尾孢虫、黏孢子虫等

D、本品能阻断糖代谢,还能破坏体表糖萼

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第5题
患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关
药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

盐酸曲马多的化学结构如图:

患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料

107.根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是()

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用

108.根据背景资料,盐酸曲马多在临床上使用()

A.内消旋体

B.左旋体

C.优势对贴体

D.右旋体

E.外消旋体

109.曲马多在润德教育整理首发体内的要代谢途径是()

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环鏗基化

E.环己烷羟基化

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第6题
吡非尼酮胶囊(艾思瑞)主要的代谢途径()。

A.以原型从肾脏排出

B.在肝脏经CYP450酶代谢

C.以原型从胆汁排泄

D.直接被水解(非肝脏代谢)

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第7题
关于黄体酮的说法错误的是()。

A.可口服,不易被代谢,疗效持续时间长

B.结构为3,20二酮孕角烷

C.在体内主要代谢途径是6位羟基化,16位和17位氧化

D.在6位引入双键、卤素或甲基,可延长体内半衰期

E.是最强效的内源性孕激素

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第8题
西咪替丁的体内主要代谢途径为()A、S-氧化B、氧化脱卤素 C、酶引起的重排反应D、谷胱甘肽结合 E、脱

西咪替丁的体内主要代谢途径为()

A、S-氧化

B、氧化脱卤素

C、酶引起的重排反应

D、谷胱甘肽结合

E、脱甲基

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第9题
醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为()。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基 C、3-酮还原为羟基

醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为()。

A、N-甲基化反应

B、17-位羟基氧化为酮基

C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄

D、芳环羟基化

E、氧化脱卤

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第10题
雌二醇的体内主要代谢途径为()。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基 C、3-酮还原为羟基后经硫酸

雌二醇的体内主要代谢途径为()。

A、N-甲基化反应

B、17-位羟基氧化为酮基

C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄

D、芳环羟基化

E、氧化脱卤

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