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口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹毗坦羧酸代谢物的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.作为酶诱导剂可增强代谢酶活性，最初服药2周内导致进行性血药浓度下降和t1/2缩短
B.在体内被乙酰化酶代谢，具有高浓度此酶的个体代谢较快，需要调节给药剂量
C.在体内羟基氧化代谢为羧酸，失去生物活性，昼夜内口服量一半以上原形药物由尿排出
D.半衰期短，排泄快，因此使用剂量大，以及只对结核杆菌有效，故很少单独使用
E.在pH 5.5或更低时具有抗结核活性，使结核杆菌不能生长，口服吸收迅速
A.具有较大的心脏毒性
B.为特非那定的体内活性代谢产物
C.分子中含有一个羧基
D.不易透过血脑屏障，因而几乎无镇静作用
E.口服后吸收迅速
A.为吗啡的3位甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用
B.在体内的代谢产物有N一去甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因
C.在体内约有8%的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性
D.临床主要用于镇咳，治疗无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽
E.口服后吸收迅速，体内代谢主要在肝脏进行
A.口服吸收迅速，原形及代谢物均有抗血小板作用
B.原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用
C.是一种前体药，经氧化水解形成活性代谢物才有抗血小板作用
D.广泛经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板作用
E.可于非甾体类消炎药安全联用
A.普通胰岛素易被消化酶破坏，口服无效
B.皮下注射吸收快，代谢迅速，作用可维持几小时
C.胰岛素主要在肝肾灭活，严重肝、肾功能不良者能影响其灭活
D.为延长胰岛素的作用时间：在胰岛素中加入碱性蛋白质(如精蛋白或珠蛋白)
E.为延长胰岛素的作用时间：再加以微量的锌增加溶液的稳定性
口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5一氧代扎来普隆的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
关于雌激素的叙述中错误的是
A、雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类，A环为芳香环，无19-甲基，3位带有酚羟基，17位带有羟基或羰基
B、天然雌激素在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢，所以口服几乎无效
C、主要代谢发生在A环合D环的2、4及16位发生羟基化反应
D、雌二醇有极强的生物活性，10-8～10-10mol/L的浓度对靶器官即表现出活性，可口服给药
E、炔雌醇口服有效
