A.作为酶诱导剂可增强代谢酶活性,最初服药2周内导致进行性血药浓度下降和t1/2缩短
B.在体内被乙酰化酶代谢,具有高浓度此酶的个体代谢较快,需要调节给药剂量
C.在体内羟基氧化代谢为羧酸,失去生物活性,昼夜内口服量一半以上原形药物由尿排出
D.半衰期短,排泄快,因此使用剂量大,以及只对结核杆菌有效,故很少单独使用
E.在pH 5.5或更低时具有抗结核活性,使结核杆菌不能生长,口服吸收迅速
A.具有较大的心脏毒性
B.为特非那定的体内活性代谢产物
C.分子中含有一个羧基
D.不易透过血脑屏障,因而几乎无镇静作用
E.口服后吸收迅速
A.为吗啡的3位甲基衍生物,对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用
B.在体内的代谢产物有N一去甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因
C.在体内约有8%的可待因代谢后生成吗啡,可产生成瘾性
D.临床主要用于镇咳,治疗无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽
E.口服后吸收迅速,体内代谢主要在肝脏进行
A.口服吸收迅速,原形及代谢物均有抗血小板作用
B.原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用
C.是一种前体药,经氧化水解形成活性代谢物才有抗血小板作用
D.广泛经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板作用
E.可于非甾体类消炎药安全联用
A.普通胰岛素易被消化酶破坏,口服无效
B.皮下注射吸收快,代谢迅速,作用可维持几小时
C.胰岛素主要在肝肾灭活,严重肝、肾功能不良者能影响其灭活
D.为延长胰岛素的作用时间:在胰岛素中加入碱性蛋白质(如精蛋白或珠蛋白)
E.为延长胰岛素的作用时间:再加以微量的锌增加溶液的稳定性
口服吸收迅速,口服给药后很快代谢成无活性的5一氧代扎来普隆的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E