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[主观题]

雷尼替丁的体内代谢途径之一为()A、S-氧化B、氧化脱卤素 C、酶引起的重排反应D、谷胱甘肽结合 E、脱

雷尼替丁的体内代谢途径之一为()

A、S-氧化

B、氧化脱卤素

C、酶引起的重排反应

D、谷胱甘肽结合

E、脱甲基

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第1题
联苯双酯的体内代谢途径为()A、S-氧化B、氧化脱卤素 C、酶引起的重排反应D、谷胱甘肽结合 E、脱甲基

联苯双酯的体内代谢途径为()

A、S-氧化

B、氧化脱卤素

C、酶引起的重排反应

D、谷胱甘肽结合

E、脱甲基

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第2题
西咪替丁的体内主要代谢途径为()A、S-氧化B、氧化脱卤素 C、酶引起的重排反应D、谷胱甘肽结合 E、脱

西咪替丁的体内主要代谢途径为()

A、S-氧化

B、氧化脱卤素

C、酶引起的重排反应

D、谷胱甘肽结合

E、脱甲基

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第3题
地西泮的体内代谢途径之一为A.N-去烷基化 B.羰基Α--碳羟基化 C.芳环羟基化 D.O-去烷基化 E.

地西泮的体内代谢途径之一为

A.N-去烷基化

B.羰基Α--碳羟基化

C.芳环羟基化

D.O-去烷基化

E.烯烃的环氧化

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第4题
氯苯那敏的体内代谢途径之一为A.N-去烷基化 B.N-去羧乙氧基化 C.S-氧化 D.谷胱甘肽结合 E.氧

氯苯那敏的体内代谢途径之一为

A.N-去烷基化

B.N-去羧乙氧基化

C.S-氧化

D.谷胱甘肽结合

E.氧化脱卤素

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第5题
奥美拉唑的体内致活代谢为()A、S-氧化B、氧化脱卤素 C、酶引起的重排反应D、谷胱甘肽结合 E、脱甲基

奥美拉唑的体内致活代谢为()

A、S-氧化

B、氧化脱卤素

C、酶引起的重排反应

D、谷胱甘肽结合

E、脱甲基

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第6题
为S-(一)一光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是A、奥美拉唑B、埃索美拉唑C、兰索拉唑D、

为S-(一)一光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是

A、奥美拉唑

B、埃索美拉唑

C、兰索拉唑

D、泮托拉唑

E、雷贝拉唑钠

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第7题
为S-(-)-光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是A.奥美拉唑B.埃索美拉唑C.兰索拉唑D.泮

为S-(-)-光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是

A.奥美拉唑

B.埃索美拉唑

C.兰索拉唑

D.泮托拉唑

E.雷贝拉唑钠

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第8题
硫喷妥在体内的代谢路径主要为()。

A.脱氨基化

B.脱硫氧化

C.S-氧化

D.羟化

E.S-烷基氧化

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第9题
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降
低,原因是抑制了

A.黄素加单氧酶

B.谷胱甘肽S-转移酶

C.环氧化物水化酶

D.超氧化物歧化酶

E.混合功能氧化酶

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第10题
为取代苯甲酸衍生物,分子中含有一个手性碳,S-异构体的活性大于R-异构体,在体内代谢迅速,作为餐时
血糖调节剂的降血糖药物是

A.米格列奈

B.那格列奈

C.盐酸吡格列酮

D.瑞格列奈

E.格列吡嗪

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