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更多“在"药品管理法实施条例"中，药品合格证和其他标识是指A．药品…”相关的问题
A.《药品生产质量管理规范》认证证书
B.《药品生产卫生许可证》
C.药品批准文号
D.《受托生产药品许可证》
E.《药品生产合格证》
A.《药品生产质量管理规范》认证证书
B.《药品生产卫生许可证》
C.药品批准文号
D.《受托生产药品许可证》
E.《药品生产合格证》
依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口准许证》
D、《药品经营许可证》
E、《进口药品通关单》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口准许证》
D、《药品经营许可证》
E、《进口药品通关单》
下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是
A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B、《医疗机构药事管理规定》
C、《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》
D、《药品注册管理办法》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以
A．配备基本医疗保险目录中“甲类目录”中的药品
B．配备基本医疗保险目录中“乙类目录”中的药品
C．配备国家基本药物以外的其他药品
D．配备常用药品和急救药品以外的其他药品
E．配备乙类非处方药以外的药品
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()
A．麻醉药品
B．戒毒药品
C．对国内供应不足的药品
D．生化药品
E．用于血源筛查的体外诊断试剂
根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指
A．我国标准中未收载过的药品
B．我国未生产的药品
C．未曾在中国境内上市销售的药品
D．我国未申报过的药品
E．我国未注册过的药品
