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境内分包装从日本进口的中药，其注册证证号的格式应为
A．HC+4位年号+4位顺序号
B．SC +4位年号+4位顺序号
C．S+4位年号+4位顺序号
D．BZ +4位年号+4位顺序号
境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为
A．ZC +4位年号+4位顺序号
B．SC +4位年号+4位顺序号
C．S +4位年号+4位顺序号
D．BH +4位年号+4位顺序号
E．国药准字J +4位年号+4位顺序号
根据《药品注册管理办法》
A.ZC+四位年号+四位顺序号
B.SC+四位年号+四位顺序号
C.S+四位年号+四位顺序号
D.BH+四位年号+四位顺序号
E.国药准字J+四位年号+四位顺序号
A.申请进行分包装的药品已经取得了《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
B.该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种
C.同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期
D.除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装
E.申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期后满前1年以前提出
A.该药品是中国境内尚未生产的品种
B.该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种
C.该药品已取得了"进口药品注册证"
D.该药品已取得了"医药产品注册证"
E.同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，期限-般不超过5年
A.该药品已取得了《进口药品注册证》
B.该药品是中国境内尚未生产的品种
C.该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种
D.同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，期限一般不超过5年
E.该药品已取得了《医药产品注册证》
