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新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A．所有不良反应
B．严重不良反应
C．罕见不良反应
D．所有新的不良反应
E．少见的不良反应
应报告该药品发生的所有不良反应
A．药品不良反应
B．新药监测期内的药品
C．新药监测期已满的药品
D．进口药品首次获准进口之日起5年内
E．获准进口满5年的药品
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的()
A．严重的不良反应
B．迟现型不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．新的和严重的不良反应
E．所有不良反应
应报告该药品发生的所有不良反应的是
A．新药监测期已满的药品
B．已上市的药品
C．进口满5年的药品
D．临床实验中的药品
E．新药监测期内的国产药品
A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应
C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应
D.满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应
E.因用中药材而引起的人体伤害
A.新药检测器内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B.新药检测器已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应
C.进口药品自首次获准进口之日起五年内，报告该进口药品发生的所有不良反应
D.满五年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
E.中药材引起的人体伤害进行检测
进口药品
A、应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心
B、首次获准进口之日满5年的，应报告该药品发生的所有不良反应
C、首次取得进口药品注册证之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
D、应报告该药品发生的新的和严重的不良反应
E、首次获准进口之日5年内，报告该药品发生的新的严重的不良反应
新药监测期已满的药品
A、应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心
B、首次获准进口之日满5年的，应报告该药品发生的所有不良反应
C、首次取得进口药品注册证之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
D、应报告该药品发生的新的和严重的不良反应
E、首次获准进口之日5年内，报告该药品发生的新的严重的不良反应
列为国家重点监测的药品，必须报告该药品的
A．可能引起的所有可疑不良反应
B．发生的所有不良反应
C．严重的不良反应
D．罕见的不良反应
E．新的不良反应
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重不良反应
A、应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心
B、首次获准进口之日满5年的，应报告该药品发生的所有不良反应
C、首次取得进口药品注册证之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
D、应报告该药品发生的新的和严重的不良反应
E、首次获准进口之日5年内，报告该药品发生的新的严重的不良反应
