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国家鼓励对新资源食品的()。

国家鼓励对新资源食品的()。

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第1题
已由国家有关部门批准生产经营的药品,A.可以申请《保健食品批准书》B.可以申请新资源食品

已由国家有关部门批准生产经营的药品,

A.可以申请《保健食品批准书》

B.可以申请新资源食品批号

C.可以申请使用保健食品标志

D.不得申请《保健食品批准证书》

E.以上都不是

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第2题
《中华人民共和国畜牧法》规定:畜禽遗传资源保护以国家为主,不鼓励和支持有关单位、个人依法发展畜禽遗传资源保护事业。此题为判断题(对,错)。
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第3题
“新资源食品”,是在中国______、______、______的无食用习惯的,符合食品基本要求,并且对人体无毒
无害的食品统称为新型食品原料,餐饮业则把它们称为“新食品烹饪原料”。

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第4题
依据《野生药材资源保护管理条件》,国家对野生药材物种实行()。 A.严格管理的原则B.

依据《野生药材资源保护管理条件》,国家对野生药材物种实行()。

A.严格管理的原则

B.保护和采猎相结合的原则

C.严禁采猎的原则

D.限量采猎的原则

E.鼓励人工种养的原则

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第5题
对新资源食品A.可以宣传功能及治疗疾病效果B.可以宣传功能,但不能宣传疗效C.

对新资源食品

A.可以宣传功能及治疗疾病效果

B.可以宣传功能,但不能宣传疗效

C.禁止以任何形式宣传或暗示疗效

D.可适当宣传疗效

E.可以当药物使用

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第6题
食品新资源 名词解释

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第7题
试生产的新资源食品在广告宣传和包装上必须在显著位置上标明什么字样及新资源食品试生产批准文号

A.新资源食品试生产

B.新资源食品

C.新资源

D.食品资源

E.食品新资源

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第8题
鼓励有关单位和个人报告药品不良反应A.国家食品药品监督管理局 B.各级卫生主管部门 C.省级(食品)

鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

A.国家食品药品监督管理局

B.各级卫生主管部门

C.省级(食品)药品监督管理局

D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

E.国家

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第9题
鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。A.国家食品药品监督管理局 B.各级卫生主管部门 C.省级(

鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。

A.国家食品药品监督管理局

B.各级卫生主管部门

C.省级(食品)药品监督管理局

D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

E.国家

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第10题
新资源食品试生产期为A.3年B.1年C.4年D.2年E.6个月

新资源食品试生产期为

A.3年

B.1年

C.4年

D.2年

E.6个月

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第11题
鼓励有关单位和个人报告药品不良反应A.国家食品药品监督管理局 B.各级卫生主管部门 C.省级(食

鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

A.国家食品药品监督管理局

B.各级卫生主管部门

C.省级(食品)药品监督管理局

D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

E.国家

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