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A.非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
B.非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
C.非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
D.非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
E.最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
非最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为
A．100级洁净区
B．1000级洁净
C．10000级洁净
D．100000级洁净
E．300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
非最终灭菌口服液体药品的暴露工序在 ()
A．100级洁净室
B．10000级洁净室
C．100000级洁净室
D．300000级洁净室
E．一般生产区
非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
A、300000级的洁净室(区)
B、1000级的洁净室(区)
C、100级的洁净室(区)
D、100000级的洁净室(区)
E、10000级的洁净室(区)
A.可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配
B.非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗
C.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
D.腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序
E.洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服
