如果结果不匹配，请 
更多“最终灭菌口服液体药品的暴露工序的最低要求（）。”相关的问题
A.非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
B.非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
C.非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
D.非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
E.最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
《药品生产质量管理规范附录》规定，最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为
A．100级
B．1000级
C．10000级
D．100000级
E．300000级 《药品生产质量管理规范附录》规定
最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为
A．100级洁净区
B．1000级洁净
C．10000级洁净
D．100000级洁净
E．300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
非最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为
A．100级洁净区
B．1000级洁净
C．10000级洁净
D．100000级洁净
E．300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
