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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

负责对药品的质量进行行政监督和技术监督的国家部门是A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家质量检验

负责对药品的质量进行行政监督和技术监督的国家部门是

A.卫生部

B.国家中医药管理局

C.国家质量检验检疫局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家工商行政管理总局

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第1题
国家药品监督管理局负责对药品的()。 A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B

国家药品监督管理局负责对药品的()。

A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

B.研究、流通进行行政监督和技术监督

C.研究、流通、生产、使用进行技术监督

D.研究、生产、流通、使用进行行政监督

E.生产、使用进行行政监督和技术监督

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第2题
国家药品监督管理局负责对药品的()。 A.研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监

国家药品监督管理局负责对药品的()。

A.研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督

B.研究、流通进行行政监督和技术监督

C.研究、生产、流通、使用进行技术监督

D.研究、生产、流通、使用进行行政监督

E.生产、使用等进行行政监督和技术监督

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第3题
国家药品监督管理局负责对药品的A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行

国家药品监督管理局负责对药品的

A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

B.研究、流通进行行政监督和技术监督

C.研究、流通、生产、使用进行技术监督

D.研究、生产、流通、使用进行行政监督

E.生产、使用进行行政监督和技术监督

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第4题
国家药品监督管理部门负责 A.组织制定国家基本药物目录 B.药品、医疗器械行政监督和技术监督 C

国家药品监督管理部门负责

A.组织制定国家基本药物目录

B.药品、医疗器械行政监督和技术监督

C.药品价格的监督管理工作

D.研究制定药品流通行业发展规划

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第5题
国家发展和改革宏观调控部门负责 A.组织制定国家基本药物目录 B.药品、医疗器械行政监督和技术

国家发展和改革宏观调控部门负责

A.组织制定国家基本药物目录

B.药品、医疗器械行政监督和技术监督

C.药品价格的监督管理工作

D.研究制定药品流通行业发展规划

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第6题
国家药品监督管理部门负责 A.组织制定国家基本药物目录 B.医药行业管理工作 C.药品价格的监督管

国家药品监督管理部门负责

A.组织制定国家基本药物目录

B.医药行业管理工作

C.药品价格的监督管理工作

D.研究制定药品流通行业发展规划

E.药品、医疗器械行政监督和技术监督

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第7题
(题干)药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样
、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为A.指定检验

B.复验

C.注册检验

D.抽查检验

负责基本药物的评价性抽验的是A.国务院食品药品监督管理部门

B.各省级食品药品监管部门

C.市级食品药品监督管理部门

D.县级以上食品药品监督管理部门

(题干)药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为A.指定检验

B.复验

C.注册检验

D.抽查检验

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第8题
国家卫生行政部门负责 A.组织制定国家基本药物目录 B.医药行业管理工作 C.药品价格的监督管理工

国家卫生行政部门负责

A.组织制定国家基本药物目录

B.医药行业管理工作

C.药品价格的监督管理工作

D.研究制定药品流通行业发展规划

E.药品、医疗器械行政监督和技术监督

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第9题
药品委托生产的委托方

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品,有效期满需要继续委托生产的,应按原审批程序办理延期手续

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第10题
药品委托生产的委托方()。

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品,有效期满需要继续委托生产的,应按原审批程序办理延期手续

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