《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
A.进行再评价
B.立即停止生产、经营、使用
C.撤销批准文号
D.按假药处理
E.按劣药处理
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()。
A.不得生产
B.不得销售使用
C.撤销批准文号或者进口药品注册证
D.不得进口
E.现有药品监督销毁
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.停止生产、销售、使用
E.组织调查,进行再评价
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
A.立即停止生产、经营、使用
B.撤销其批准文号
C.按假药处理
D.按劣药处理
E.按仿制药品处理
A.疗效不确
B.不良反应大
C.其他原因危害人体健康
D.价格过高
E.临床用量极小
A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书
B.按劣药处理
C.立即停止生产、经营、使用
D.进行再评价
A.疗效不确
B.不良反应大
C.其他原因危害人体健康
D.价格过高
E.临床用量极小
A.疗效不确
B.不良反应大
C.其他原因危害人体健康
D.价格过高
E.临床用量极小
A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号
C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书
D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用
E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理