某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.-室分布模型
D.口服药物消除速度缓慢
E.口服后血药浓度变化和静注一致
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服的生物利用度低
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属一室分布模型
药物在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等,意味着()。
A.口服吸收完全
B.口服药物未经肝门静脉吸收
C.口服吸收较快
D.生物利用度相同
E.口服受首关效应的影响
下面关于生物技术药物的叙述错误的是
A.临床使用剂量小,药理活性高,副作用少,很少有过敏反应
B.稳定性差,在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
C.口服吸收较好,一般有注射给药和口服给药等途径
D.使用不方便
E.体内生物半衰期较短,从血中消除较快
关于线性药物动力学的说法,错误的是()
A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
关于肝功能受损患者的个体化给药,下列说法错误的是
A.长期服用对乙酰氨基酚中毒者需口服或静注乙酰半胱氨酸
B.在治疗必需时,应减小对肝脏有损害的药物剂量,延长给药间隔
C.应用对肝脏有损害的药物后,首先注意临床观察,其次要定期检查肝功能
D.同时患有结核病者使用异烟肼时,应在用药前、用药中和用药后都进行肝功能化验
E.慢性肝病患者对麻醉药和镇痛药的敏感性减弱
A.静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γ
B.稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数
C.稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内(0→τ)的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值(其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积)
D.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
E.达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞(通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度)
A.一般不采用注射给药
B.口服混悬剂在使用前应充分摇匀
C.维生素AD滴剂绝不能给熟睡、哭吵的婴儿喂服
D.口服给药时以糖浆剂为宜
E.婴儿患病后可适当加用镇静药,剂量可相对偏大
某药在下列五种制剂中的标示量为20m不需要检查均匀度的是
A.片剂
B.硬胶囊剂
C.内容物为均一溶液的软胶囊
D.注射用无茵粉末
E.单剂量包装的口服混悬液