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更多“关于药品上市后持续进行药物警戒的作用，以下哪一点是不对的：（…”相关的问题
A、药物评价
B、上市后药品的再审查
C、上市后药品的再评价
D、非预期药物作用
E、药物警戒
根据医药学最新学术水平对老药进行的再评价为（）。
A、上市后药品的再审查
B、上市后药品的再评价
C、非预期药物作用
D、药物警戒
E、药物临床评价
新药获得批准后，再上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是（）。
A、上市后药品的再审查
B、上市后药品的再评价
C、非预期药物作用
D、药物警戒
E、药物临床评价
新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是（）。
A、上市后药品的再审查
B、上市后药品的再评价
C、非预期药物作用
D、药物警戒
E、药物临床评价
根据医药学最新学术水平对老药进行的再评价为
A、上市后药品的再审查
B、上市后药品的再评价
C、非预期药物作用
D、药物警戒
E、药物临床评价
新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是
A、上市后药品的再审查
B、上市后药品的再评价
C、非预期药物作用
D、药物警戒
E、药物临床评价
A.药品安全的风险管理，是一系列药物警戒行动和千预，旨在识别、预防和减少药品相关风险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化
B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题，药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题
C.药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，而且还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查的是
A、药物评价
B、上市后药品的再审查
C、上市后药品的再评价
D、非预期药物作用
E、药物警戒
新药获得审批后，在上市的头4～6年内进行的有效性和安全性调查是
A.上市后药品的再审查
B.上市后药品的再评价
C.非预期药物作用
D.药物警戒
E.药品临床评价
请根据以下内容回答 57～59 题
A．药物警戒
B．药物临床评价
C．非预期药物作用
D．上市后药品的再审查
E．上市后药品的再评价
第 57 题 对常见的药品误用与严重的药物滥用信息的收集属于（）。
