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不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收
B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库
D、验收药品应当做好验收记录
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）。
A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
D.验收药品应当做好验收记录
依据“处方差错的应对措施”，一有药品差错投诉，应该立即 （）
A.问责调剂人员
B.予以更换药品
C.报告上级部门
D.核对处方和药品
E.另发给一份药品
依据"处方差错的应对措施"，一有药品调配差错反映，应该立即
A.予以更换
B.问责调剂人员
C.报告上级部门
D.另发给一份药品
E.核对相关的处方和药品
A.专库、专帐、专人、专章及双人双锁、双人验收、双人复
B.收货、记录、核查、检验、存放、标志和处理
C.“三不放过”原则
D.分装人员、场所及其要求
A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年
B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年
C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)
D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)
E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
