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下列将被作为假药处理的是
A．未标明有效期或者更改有效期的
B．不注明或者更改生产批号的
C．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
D．药品成分含量不符合国家药品标准
E．超过有效期的
下列情形，按假药论处的是
A、未标明有效期或更改有效期的
B、不注明或更改生产批号的
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的
D.超过有效期的
E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的
下列属于假药的是（）。
A.超过有效期的
B.不标明或者更改生产批号的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列各项中，应按假药论处的是
A．药品超过有效期
B．药品不注明或者更改生产批号
C．药品未标明有效期或者更改有效期
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
下列情形的药品中按假药论处的是
A．超过有效期的
B．不注明或者更改生产批号
C．未标明有效期或者更改有效期的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.未标明药品有效期或者更改有效期的
C.所标明的药品适应证或者功能主治超出规定范围的
D.变质的药品
E.被污染的药品
下列情形的药品中按假药论处的是
A．不注明或者更改生产批号
B．超过有效期的
C．未标明有效期或者更改有效期的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处
A．变质的药品
B．被污染的药品
C．未标明有效期或者更改有效期的药品
D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
