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更多“《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制…”相关的问题
A.科研需要而配制、自用的固定处方制剂
B.临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
C.临床与科研需要，而配制的固定处方制剂
D.临床需要，由医生与药师共同研制的制剂
E.临床特殊病例需要，由医生提供的处方制剂
A.科研需要而配制、自用的固定处方制剂
B.临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
C.临床与科研需要，而配制的固定处方制剂
D.临床需要，由医生与药师共同研制的制剂
E.临床特殊病例需要，由医生提供的处方制剂
A．医疗机构制剂室主任负责
B．医疗机构制剂室专人负责
C．医疗机构药剂科主任负责
D．医疗机构负责人负责
E．医疗机构药剂部门药检室负责人负责
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定
本《规范》的实施及制剂质量是由E．
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
A．《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B．GMP证书
C．《药品生产许可证》
D．《医疗机构制剂营业执照》
E．《医疗机构制剂许可证》
根据下列选项，回答 80～81 题：
A．医疗机构制剂室主任负责
B．医疗机构制剂室专人负责
C．医疗机构药剂科主任负责
D．医疗机构负责人负责
E．医疗机构药剂部门药检室负责人负责
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定
第 80 题 本《规范》的实施及制剂质量是由 （）。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括
A.规格
B.批号
C.医疗机构制剂批准文号
D.收回原因
E.处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括
A.规格
B.批号
C.医疗机构制剂批准文号
D.收回原因
E.处理意见
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，有关配制和质量检验记录应至少保存
A．一年
B．二年
C．三年
D．四年
E．五年
《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，有关配制和质量检验记录应至少保存
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
