依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:
A.药品必须符合国家药品标准
B.国家实行中药品种保护制度
C.国家实行药品储备制度
D.国家实行药品行政保护制度
E.禁止生产、销售假药和劣药
A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典
B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的
C.现行《中国药典》分为三部,包括通则、化学药品和中药
D.现行《中国药典》是2015版
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有
A.药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
C.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督办理部门批准
D.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品必须有完整准确的生产记录
A.生产药品必须有完整准确的生产记录
B.药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
C.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准
D.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
下列关于辨阴证阳证依据的叙述,错误的是
A.发病缓急
B.病程长短
C.病位深浅
D.脓液有无
E.肿块硬度
A.未标明有效期的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.依法必须检验而未经检验即销售的
A.生产药品的原料、辅料,必须符合药用要求
B.药品入库和出库必须执行检查制度
C.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
D.发运中药材必须有包装
E.特殊情况下非药品广告可以有涉及药品的宣传