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[主观题]

依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B.患有心脑血管

依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:

A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称

B.患有心脑血管疾病者,不得从事直接接触药品的工作

C.国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度

D.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用

E.医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查

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第1题
依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:A.药品必须符合国家药品标准B.国家实行中药品种保护制度C.国

依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:

A.药品必须符合国家药品标准

B.国家实行中药品种保护制度

C.国家实行药品储备制度

D.国家实行药品行政保护制度

E.禁止生产、销售假药和劣药

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第2题
关于《中华人民共和国药典》,下列说法错误的是()。

A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典

B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的

C.现行《中国药典》分为三部,包括通则、化学药品和中药

D.现行《中国药典》是2015版

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有A.药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有

A.药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案

B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

C.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督办理部门批准

D.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验

E.生产药品必须有完整准确的生产记录

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有()

A.生产药品必须有完整准确的生产记录

B.药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案

C.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准

D.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

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第5题
下列属于中药药剂工作依据的是

A.《中华人民共和国药典》

B.局颁药品标准

C.部颁药品标准

D.《药品管理法》

E.《药品生产质量管理规范》

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第6题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列属于政府定价的药品是()。

A.国家基本药物

B.处方药

C.甲类非处方药

D.国家储备药品

E.国家基本医疗保险药品

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第7题
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

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第8题
下列关于辨阴证阳证依据的叙述,错误的是A.发病缓急B.病程长短C.病位深浅D.脓液有无E.肿块硬度

下列关于辨阴证阳证依据的叙述,错误的是

A.发病缓急

B.病程长短

C.病位深浅

D.脓液有无

E.肿块硬度

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第9题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是()

A.未标明有效期的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.依法必须检验而未经检验即销售的

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第10题
依照《药品管理法》,下列叙述正确的是:

A.生产药品的原料、辅料,必须符合药用要求

B.药品入库和出库必须执行检查制度

C.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称

D.发运中药材必须有包装

E.特殊情况下非药品广告可以有涉及药品的宣传

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