下列关于制剂的命名,错误的是
A.药品名称列前,剂型名列后
B.说明用途或特点等的形容词宜列于药名之前
C.单方制剂的命名应与原料药名一致
D.复方制剂可以主药命名,前加“复方”,也可以几味药的名称减缩命名
E.通用名称可以用商品名
单方制剂的命名,应该与
A.剂型一致
B.原料药一致
C.商品名一致
D.制作方法一致
E.加工工艺一致
单方制剂的命名应该
A.与剂型一致
B.与原料药一致
C.与商品名一致
D.与制作方法一致
E.与制作工艺一致
复方制剂的命名方式不包括
A.以主药命名,前面加“复方”
B.药名结合品种数
C.写出每种原料药
D.音、意简缩名
E.组方相同但比例不同的制剂可增列序号
A.《中华人民共和国药典》收载的品种,其通用名称应当与药典一致
B.《中华人民共和国药典》未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则
C.方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容,复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量
D.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品,应当列出主要成分名称
E.方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,该项下应当列出该辅料名称,注射剂应当列出全部辅料名称
A.药品技术转让的受让方应当为药品生产企业,其受让的品种剂型应当与《药品生产许可证》中载明的生产范围一致
B.药品技术转让时,转让方可以分次转让药品品种的部分规格
C.麻醉药品第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让
D.放射性药品申请技术转让的,受让方应当取得相应品种的《放射性药品生产许可证》
在药品质量标准制定中,以下叙述不正确的是
A.原料药的含量测定应有选容量分析法
B.吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C.制剂的含量测定应首选仪器分析法
D.制剂分析通常不进行一般杂质的检查
E.复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
制剂的通用药名命名时
A.药品名称列后,剂型名列前
B.制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后
C.制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之后
D.复方制剂以主药命名的,前面加“复方”二字
E.复方制剂一律简缩命名
下列选项中属于劣药的是
A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.必须批准而未经批准生产、进口的
D.被污染的
E.直接接触药品的包装材料未经审批的