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A.新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为
B.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构
C.已取得药品批准文号的，申请新药技术转让时，应当同时提出其药品批准文号的申请
D.接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书
E.受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致
A.转让方可以将新药转给多家药品生产企业
B.对已取得批准文号的企业转让该新药后，批准文号被注销
C.新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为
D.监测期内的新药不得进行技术转让
E.接受新药技术转让的企业不得对该新药进行再次转让
A.新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为
B.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构
C.已取得药品批准文号的，申请新药技术转让时，应当提出注销原文号申请
D.接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书
E.受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致
A.按收购资金来源分类，可分为产业资本并购和金融资本并购
B.并购包括收购、合并和合作
C.公司内部的技术转让、消化、吸收以及技术创新后的再反馈体现了并购能获得协同效应
D.按并购双方所处的产业分类，只有横向并购和纵向并购
关于在药品保管过程中影响药品质量的药品因素，下列说法不正确的是
A．水解是药物降解的主要途径
B．氧化是药物变质最常见的反应
C．易氧化的药物要特别注意光、氧、二氧化碳对它们的影响
D．易氧化的药物要特别注意金属离子对它们的影响
E．药品的包装材料对药品质量有较大的影响
下列关于劣药的说法不正确的是
A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
E、更改生产批号的药品按照劣药论处
下列关于假药的说法不正确的是（）。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药
C.以非药品冒充药品的为假药
D.以他种药品冒充此种药品的为假药
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处
下列关于劣药的说法不正确的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据
B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源
C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的
D.经各省、自治区、直辖市批准
A. 药品说明书是具有法律效力的
B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息
C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同
D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
A.药品安全说明书简称MSDS或CSDS
B.药品安全说明书通常包括16个部分
C.在实验课前需要通过药品安全说明书了解实验涉及化学品的安全信息
D.通过药品安全说明书可以查到化学品纯化方法
