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更多“以下关于血管外给药后药动学参数的描述错误的是（)”相关的问题
A.筛选受体者时主要基于安全性方面的考虑
B.推荐多次给药稳态药代研究评价生物等效性
C.口服常释制剂，需要进行空腹和餐后生物等效性研究
D.仿制药生物等效性试验尽可能选择原研产品作为参比制剂
E.采用药动学终点指标Cmax、Tmax和AUC进行评价
A.峰浓度(Cmax)：血管外给药时药-时曲线的最高点
B.达峰时间(Tmax)：达到峰浓度的时间
C.生物利用度(F)：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度
D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异
关于药动学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C．吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D．表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E．生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A、C—t公式为双指数方程
B、达峰时间与给药剂量X0成正比
C、峰浓度与给药剂量X0成正比
D、曲线下面积与给药剂量X0成正比
E、由残数法可求药物的吸收速度常数k0
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A．C—t公式为双指数方程
B．达峰时间与给药剂量X0成正比 C．峰浓度与给药剂量X0成正比 D．曲线下面积与给药剂量X0成正比 E．由残数法可求药物的吸收速度常数k0
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
下列关于药动学参数表述正确的是
A.Ka增大时达峰时间增长
B.饮食和服药时间不影响F
C.同一药物的不同剂型，F相同
D.Vd增加时血药浓度增加
E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度
A.首先获取患者的基本信息
B.按群体参数设计初始给药方案，并用此方案进行治疗
C.评估患者药效学和药动学
D.必要时，按所测个体数据重新设计或调整给药方案
E.实施调整后的给药方案或新的给药方案，再次评估
关于实现给药个体化的最科学的手段，下列说法正确的是
A．以测定的血药浓度为指标，计算出患者体内的药动学参数
B．以测定的肌酐清除率为指标，测定出患者体内的药效学情况
C．以测定的血药浓度为指标，测定出患者体内的药效学情况
D．以测定的肌酐清除率为指标，计算出患者体内的药动学参数
E．凭借资深医师多年的临床经验，结合患者的临床症状而定
A、老年人唾液分泌增加，口腔黏膜吸收升高，舌下给药吸收较好
B、增龄后人体构成的改变影响药物在体内的分布(脂肪增加——水分减少)
C、肝血流量减小
D、肾小球清除率降低——血清肌酐无明显改变
