如果结果不匹配，请 
更多“下列关于药动学参数表述正确的是A.Ka增大时达峰时间增长B.…”相关的问题
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
关于实现给药个体化的最科学的手段，下列说法正确的是
A．以测定的血药浓度为指标，计算出患者体内的药动学参数
B．以测定的肌酐清除率为指标，测定出患者体内的药效学情况
C．以测定的血药浓度为指标，测定出患者体内的药效学情况
D．以测定的肌酐清除率为指标，计算出患者体内的药动学参数
E．凭借资深医师多年的临床经验，结合患者的临床症状而定
关于药动学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C．吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D．表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E．生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
下列关于药动学参数的叙述中错误的是
A、 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大
B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
C、Cl具有加和性
D、Cl=kV
E、V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
A、老年人唾液分泌增加，口腔黏膜吸收升高，舌下给药吸收较好
B、增龄后人体构成的改变影响药物在体内的分布(脂肪增加——水分减少)
C、肝血流量减小
D、肾小球清除率降低——血清肌酐无明显改变
关于血药浓度下列叙述不正确的是
A．随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化
B．随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化
C．血药浓度是指导临床用药的重要指标
D．通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E．血药浓度与表观分布容积成正比
反映药物体内消除特点的药代动力学参数是（）
A．Ka、Tpeak
B．Vd
C．K、Cl、t1/2
D．Cmax
E．AUC、F
关于吗啡药动学特点的表述，错误的是
A.口服不易吸收
B.皮下注射吸收快
C.可通过胎盘屏障
D.吸收后不与血浆蛋白结合
E.少量通过乳汁
下列关于生物利用度的说法正确的是
A.表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度
B.饮食及服药时间不影响药物的生物利用度
C.同一药物的不同剂型生物利用度相同
D.生物利用度既是药动学参数，又是生物药剂学研究内容
E.生物利用度取决于药物制剂的化学性质
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
