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更多“编写工作说明书和工作规范的基础是()。”相关的问题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是C
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
A.药品名称是药品标准的首要内容
B.药品的命名是药品管理工作标准化中的一项基础工作
C.统一规范的药品命名标准，是药品交流的客观依据
D.药品名称的规范和统一，标志着一个国家医药科技的进步
A．说明书按不同剂型编写，且包括盐类和剂型名称
B．孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验或文献依据，应注明“尚不明确”
C．药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写，其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题
D．说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等
E．通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称，如果是药典品种，通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致；非药典品种，其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称
下列关于药品名称的重要性的叙述中，错误的是
A．药品名称是药品标准的首要内容
B．药品的命名是药品管理工作标准化中的一项基础工作
C．统一规范的药品命名标准，是药品交流的客观依据
D．药品名称的规范和统一，标志着一个国家医药科技的进步
E．实行药物的合理命名是合理用药的基本保证
A．因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应
B．因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C．因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，给受种者造成的损害
D．受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病
E．受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重
A.人力资源与社会保障部
B.国家食品药品监督管理总局
C.卫生计生部
D.省级食品药品监督管理局
