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更多“下列关于药品名称的重要性的叙述中，错误的是A．药品名称是药品…”相关的问题
A.药品名称是药品标准的首要内容
B.药品的命名是药品管理工作标准化中的一项基础工作
C.统一规范的药品命名标准，是药品交流的客观依据
D.药品名称的规范和统一，标志着一个国家医药科技的进步
关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是：
A．处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准
B．中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准
C．新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准
D．处方药品超剂量使用，处方医师应在剂量旁重签名
E．新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准
下列关于药品商品名的叙述中，不正确的是
A．又称商标名
B．不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
C．是药品质量的标志和效应的体现
D．具有专有性，不得仿用
E．可以单独进行广告宣传
A.可由注册的执业医师和执业助理医师开具
B.后记中包括医师签名成加盖专用签章等项
C.正文中包括药品名称、规格、数量及金额等
D.前记中包括医疗、预防、保健机构名称等项
E.处方是作为用药凭证的医疗文书
依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：
A．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B．患有心脑血管疾病者，不得从事直接接触药品的工作
C．国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度
D．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
E．医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查
A.经审查合格的处方应及时调配
B.按顺序逐一调配药品
C.为提高调剂速度，应同时调配二种药品
D.核对所调配药品包装及标签上注明的药品名称、规格、剂型与处方开具的药品、规格、剂型的一致性
E.核对药品的有效期
A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需产告审查
D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
关于药品包装叙述错误的是
A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E．药品的通用名称必须用中文显著标示
关于处方药品名称的说法下列哪项是错误的
A.黄连和胡黄连为完全不同的两种饮片
B.处方用名中可包括历史名称，药品规格名称，行业简化名称
C.处方常用名具体包括别名、处方全名及并开药名
D.白芍和杭白芍为同一种饮片的正名和处方全名
E.生姜和炮姜为同一品种的不同炮制规格
