发布药品广告必须经()。
A.企业所在地省级卫生行政部门审批
B.企业所在地省级工商行政管理部门审批
C.广告发布地省级工商行政管理部门审批
D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并给予文号
E.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号
发布国产药品广告必须经
A.省级工商行政管理部门审批
B.生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
C.发布地省级卫生行政部门审批
D.国务院药品监督管理部门审批
E.企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
A.凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当依法进行审査
B.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,也需要审查
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,医疗机构配制的制剂,军队特需药品,国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品,批准试生产的药品不得发布广告
药品广告须经
A.企业所在地市级药品监督管理部门批准
B.企业所在地工商行政管理部门批准
C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D.企业所在地新闻监督管理部门批准
发布药品广告,须经
A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向哪个部门备案
A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向
A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案