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发布国产药品广告必须经
A．省级工商行政管理部门审批
B．生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
C．发布地省级卫生行政部门审批
D．国务院药品监督管理部门审批
E．企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
发布药品广告，须经
A．国家药品监督管理部门备案
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D．发布地省级药品监督管理部门备案
有关药品广告的说法，错误的是（）。
A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B.药品广告只允许在批准的省内发布
C.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
关于药品广告管理叙述错误的是：
A．其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B．须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．未取得药品广告批准文号的，不得发布
D．非药品广告不得有涉及药品的宣传
E．处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
有关药品广告的说法，错误的是
A、药品广告须经企业所在地国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
C、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D、处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
关于药品广告的说法正确的是
A.处方药可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍
B.未取得药品广告批准文号的，可以发布
C.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
E.处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的()
A．前置性审查规则
B．广告发布规则
C．媒介限制规则
D．内容限制规则
E．审查批准规则
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（）。
A.信息产业部门审查批准
B.药品监督管理部门审查批准
C.工商管理部门审查批准
D.电信管理部门审查批准
