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更多“药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适…”相关的问题
A.国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销
B.中药保护品种、名贵药材
C.GMP认证、现代科技
D.进口原料分装、监制
E.专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类
A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书”字样
E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
A.每件包装是否有产品合格证
B.药品的包装和说明书上是否有规定的条款
C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明
D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
至少应当标注药品通用名称，规髂，产品批号，有效期等内容的标签
A.外包装标签
B.内包装标签
C.中包装标签
D.原辅料标签
E.医疗用储存药品标签
A.每件包装是否有产品合格证
B.药品的包装和说明书上，是否有规定的条款
C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明
D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括
A．数量点收和包装、标签、说明书检查
B．注册商标检查和批准文号的查核
C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查
D．药品外观性状的检查和药品内在质量检查
E．药品价格查核
至少应当标注药品通用名称，规格，贮藏，生产日期，产品批号，有效期，批准文号．生产企业等内容的标签
A.外包装标签
B.内包装标签
C.中包装标签
D.原辅料标签
E.医疗用储存药品标签
