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更多“申请（）产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人…”相关的问题
A.注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式
B.生产企业的名称、地址、联系方式
C.产品配方或者产品全成分
D.产品检验报告
申请进口药品注册的申请人应当向
A．国家卫生部提出
B．国家药品审评中心提出
C．国家药品监督管理局提出
D．国家药典委员会提出
E．国家药品认证中心提出
申请进口药品注册的申请人应当向
A．国家药品认证中心提出
B．国家药典委员会提出
C．国家药品审评中心提出
D．国家卫生部提出
E．国家药品监督管理局提出
A.续展注册申请人必须是注册商标的所有人
B.提出续展注册的时间是在注册商标期满后的六个月内
C.请人应当向商标局提交申请商标续展的申请书
D.缴纳申请费和注册费
A.省级药品监督管理部门受理时，告知其向国家药品监督管理部门申请注册
B.作为注册管理机构的省级药品监督管理部门有公示行政许可事项和条件的义务
C.申请材料存在可以当场更正错误的，注册管理机构应当允许申请人当场更正
D.申请材料不全需要补全的，注册管理机构应在法定期限内一次性告知申请人
A.建设工程勘察、设计
B.施工
C.监理
D.招标代理、造价咨询
E.建设单位
A.工程项目所在地省、自治区、直辖市建设主管部门
B.企业注册所在地省、自治区、直辖市建设主管部门
C.国务院建设主管部门
D.原安全生产许可证颁发管理机关
