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A.BUD确实不增加肺炎风险
B.患者本身为急性加重低风险人群
C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险，说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
A．入组标准：年龄40-80岁，曾经或目前正在吸烟
B．入组标准：支气管扩张剂使用后，25%≤FEV1＜80%
C．入组标准：前一年发生≥1次中重度急性加重
D．入组标准：CAT≥10分
E．排除筛选期前3个月因慢阻肺控制不佳住院的患者
A.P10降低急性加重的效能优于全再乐
B.P010相较于基线降低入组人群的急性加重率
C.KRONOS研究中双支扩剂组的急性加重率较基线恶化
D.IMPACT研究中所有治疗组的中重度急性加重率较基线下降
A．BUD确实不增加肺炎风险
B．KPONOS研究中患者本身为急性加重低风险人群
C．IMPACT研究显示FF增加肺炎风险，说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D．IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
A.PT010相较于信必可可以降任急性加重率
B.PT010相较信必可可以显著改善患者的健康相关生活质量评分
C.全再乐相较于信必可不能降低急性加重率
D.全再乐相较于信必可显著改善患者健康相关生活质量评分
A.新诊断的FIG分期IIIV期卵巢高级别浆液性或子宫内膜样癌，或原发性腹膜癌或输卵管
B.胚系或体细胞BRCA突变
C.仅细胞减瘤术后有残余病灶的患者方能入组
D.基于铂类的化疗获得临床完全缓解(CR)或部分缓解(PR)后
A．过去1年内无中重度急性加重史的慢阻肺患者
B．过去1年中有1次急性加重史的慢阻肺患者
C．2次以上中重度急性加重史的慢阻肺患者
D．以上都不是
