首页 > 健康常识> 儿童健康
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

以下研究中入组患者为非鳞NSCLC的是?()

A.Impower150

B.SHR1210-III-303

C.IMpower131

D.KEYNOTE-189

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“以下研究中入组患者为非鳞NSCLC的是?( )”相关的问题
第1题
SHR1210-III-303研究的患者入组标准以下正确的是?()

A.驱动基因阳性鳞状NSCLC

B.驱动基因阳性非鳞NSCLC

C.驱动基因阴性鳞状NSCLC

D.驱动基因阴性非鳞NSCLC

点击查看答案
第2题
以下哪项不是SHR1210-III-303研究的患者入组标准?()

A.组织学或细胞学明确的晚期非鳞NSCLC

B.PS评分0-1分

C.≥1个可测量病灶

D.活动性脑转移

点击查看答案
第3题
2018WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果中,500mg阿帕替尼组的中位PFS为?()

A.19.1个月

B.16.5个月

C.10.2个月

D.13.0个月

点击查看答案
第4题
在赛沃替尼治疗MET14外显子跳跃突变的晚期肺肉瘤样癌(PSC)和其他NSCLC患者的II期临床研究(NCT02897479)中,独立评审委员会(IRC)评估的非PSC亚组的中位PFS为()个月?

A.6.8

B.7.9

C.8.6

D.9.7

点击查看答案
第5题
NEJ026研究的纳入标准为?()

A.IIIA期非鳞NSCLC

B.术后复发的非鳞NSCLC

C.铂类耐药的非鳞NSCLC

D.EGFR突变阳性

点击查看答案
第6题
以下关于ARTEMIS研究的叙述正确的是?()

A.一项开放性、多中心、随机对照的III期研究

B.纳入了局晚期、转移性、复发性非鳞NSCLC

C.EGFR突变阳性

D.主要终点是独立评审的OS

点击查看答案
第7题
2019ASCO上更新了KEYNOTE-189研究的OS数据,帕博利珠单抗联合化疗一线治疗野生非鳞NSCLC相较于单纯化疗可以降低患者死亡风险达多少?()

A.56%

B.49%

C.51%

D.44%

点击查看答案
第8题
以下关于SHR1210-III-303研究叙述错误的是?()

A.纳入了组织学或细胞学明确的晚期鳞状NSCLC

B.ECOG评分0-2分

C.排除任何脑转移患者

D.对照组患者进展后允许接受卡瑞利珠单抗交叉治疗

点击查看答案
第9题
以下关于NSCLC二线市场的叙述正确的是?()

A.二线驱动基因阴性或未知的NSCLC患者约18万人

B.二线驱动基因阴性的患者超过50%仍在应用单纯化疗

C.二线驱动基因阴性或未知的非鳞NSCLC患者约为8万人

D.二线驱动基因阴性或未知的鳞状NSCLC患者约为8万人

点击查看答案
第10题
关于赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变的晚期肺肉瘤样癌(PSC)和其他NSCLC患者的II期临床研究(NCT02897479).以下说法正确的是?()

A.研究纳入了35.7%的PSC患者,比例高于目前其他MET抑制剂的相关研究

B.PSC亚组的中位PFS达5.5个月

C.其他NSCLC亚型患者的中位PFS达到9.7个月

D.未报道相关间质性肺炎的发生

点击查看答案
第11题
KEYNOTE-042研究设计的入组标准不包括()

A.EGFR或ALK敏感基因突变患者

B.未经治疗的局部晚期或转移性NSCLC

C.ECOG评分0-1分

D.PD-L1TPS≥1%

E.无未经治疗或不稳定的脑转移灶

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改