A.驱动基因阳性鳞状NSCLC
B.驱动基因阳性非鳞NSCLC
C.驱动基因阴性鳞状NSCLC
D.驱动基因阴性非鳞NSCLC
A.19.1个月
B.16.5个月
C.10.2个月
D.13.0个月
A.6.8
B.7.9
C.8.6
D.9.7
A.一项开放性、多中心、随机对照的III期研究
B.纳入了局晚期、转移性、复发性非鳞NSCLC
C.EGFR突变阳性
D.主要终点是独立评审的OS
A.56%
B.49%
C.51%
D.44%
A.纳入了组织学或细胞学明确的晚期鳞状NSCLC
B.ECOG评分0-2分
C.排除任何脑转移患者
D.对照组患者进展后允许接受卡瑞利珠单抗交叉治疗
A.二线驱动基因阴性或未知的NSCLC患者约18万人
B.二线驱动基因阴性的患者超过50%仍在应用单纯化疗
C.二线驱动基因阴性或未知的非鳞NSCLC患者约为8万人
D.二线驱动基因阴性或未知的鳞状NSCLC患者约为8万人
A.研究纳入了35.7%的PSC患者,比例高于目前其他MET抑制剂的相关研究
B.PSC亚组的中位PFS达5.5个月
C.其他NSCLC亚型患者的中位PFS达到9.7个月
D.未报道相关间质性肺炎的发生
A.EGFR或ALK敏感基因突变患者
B.未经治疗的局部晚期或转移性NSCLC
C.ECOG评分0-1分
D.PD-L1TPS≥1%
E.无未经治疗或不稳定的脑转移灶