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评价药物吸收程度的药动学参数是（）。
A．药-时曲线下面积
B．清除率
C．消除半衰期
D．药峰浓度
E．表观分布容积
评价药物吸收程度的药动学参数是
A.药一时曲线下面积
B.清除率
C.消除半衰期
D.药峰浓度
E.表观分布容积
A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异，即说明两者是生物等效的
有关药动学参数的描述错误的是
A．药物的消除速度包括药物代谢和排泄的速度
B．药物的消除速度具有加和性
C．药物的生物半衰期与药物的结构有关
D．体内的清除器官发生病变，药物的生物半衰期也会变化
E．清除率和表观分布容积一样，没有任何生理意义
表示药物进入体循环的速率和量的药动学参数是
A．首过效应
B．吸收速率常数
C．表观分布容积
D．生物半衰期
E．生物利用度
常用的药动学参数不包括：
A．吸收速率常数
B．生物半衰期
C．表观分布容积
D．血浆蛋白结合率
E．药物的等电点
关于药动学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C．吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D．表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E．生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
