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更多“关于药动力学参数说法，错误的是（)。A.消除速率常数越大，药…”相关的问题
关于药物动力学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C．血管给药时吸收分数小于1
D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低
E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
关于药物动力学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C．血管给药时吸收分数小于1
D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低
E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
关于药物动力学参数，下列说法错误的是（）
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C．血管给药时吸收分数小于1
D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低
E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
关于线性药物动力学的说法，错误的是()
A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
A.开展生物等效性试验的，应当报国家药品监督管理局药品审评中心批准
B.一般仿制品的研制需要进行生物等效性试验
C.原则上，企业当采用体内生物等效性试验的方法进行仿制品质量和疗效一致性评价
D.生物等效性试验用样品的处方，工艺生产线应与商业化生产保持一致
A.生物半衰期是药物在体内消除一半时所需要的时间
B.K值的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C.血管内给药时F=1，其他给药途径F＞1
D.表观分布容积大，则血药浓度低
E.表观分布容积是体内药量按血浆浓度分布时所需体液的总体积
A、经典动力学基本理论是速率论和房室模型
B、房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型
C、化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型
D、毒物动力学参数AUC越大，药物消除速率越快
关于药动学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C．吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D．表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E．生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
