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关于药物动力学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C．血管给药时吸收分数小于1
D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低
E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
关于药物动力学参数，下列说法错误的是（）
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C．血管给药时吸收分数小于1
D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低
E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
关于药动力学参数说法，错误的是()。
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学
D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
A、经典动力学基本理论是速率论和房室模型
B、房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型
C、化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型
D、毒物动力学参数AUC越大，药物消除速率越快
A.除降脂作用外还有抗动脉硬化的作用
B.肾功能不全者服用不影响原药及其代谢产物的药代动力学
C.他汀类药物不影响激素水平，所以可以和激素类药物联用
D.他汀类药物是高胆固醇血症的首选药物
A.生物半衰期是药物在体内消除一半时所需要的时间
B.K值的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C.血管内给药时F=1，其他给药途径F＞1
D.表观分布容积大，则血药浓度低
E.表观分布容积是体内药量按血浆浓度分布时所需体液的总体积
A.氟康唑可作为急性胰腺炎经验性抗真菌治疗的首选药物
B.有血源性感染证据，且血流动力学不稳定者可用两性霉素B治疗
C.克柔念珠菌感染者可使用氟康唑
D.平滑念珠菌感染者可使用两性霉素B治疗
E.热带念珠菌对氟康唑部分耐药，因此氟康唑治疗无效者，应改用两性霉素B
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是
A、揭示药物在人体外及动物体内的变化规律
B、一般受试动物采用雄性
C、根据数学模型提供药动学参数
D、研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点
E、动物尽量在清醒状态下进行试验
关于药动学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C．吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D．表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E．生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
