首页 > 卫生专业技术资格> 预防医学类(中级)
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

某县应急管理部门对甲公司进行现场检查时,发现甲公司存在事故隐患,要求甲公司限期消除。期限届满,甲公司未采取任何有效措施消除事故隐患,该县应急管理部门对甲公司的行为依法责令停产停业整顿,并处20万元罚款。根据《行政处罚法》,关于行政处罚程序的说法,错误的是()。

A.县应急管理部门调查取证时,不得小于两名执法人员

B.该行政处罚不适用听证程序

C.该行政处罚应当进行法制审核

D.该行政处罚应当进行集体讨论决定

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第1题
药品监督管理部门在进行监督检查时,应A.如实记录现场检查情况,检查结果以书面形式告知被检查单位

药品监督管理部门在进行监督检查时,应

A.如实记录现场检查情况,检查结果以书面形式告知被检查单位

B.把检查的各方面汇总成文通知被检查单位

C.如实记录现场检查情况

D.把检查结果以书面形成文件告之被检查单位

E.如实记录调研检查情况,并形成正式文件

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第2题
药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为
零售(连锁),经营范围为中药饮片。中成药、化学药制剂、抗生物制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现,在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。

105.对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后,需要继续经营的,企业申请换发《药品经营许可证》的期限是()

A.2019年4月7日至2019年10月7日

B.2019年7月8日至2019年10月8日

C.2019年10月7日至2020年4月7日

D.2019年10月8日至2020年1月8日

106.对货架上拜访人血白蛋白行为的说法,正确的是()

A.人血白蛋白属于西药制剂,未超出该企业许可经营范围

B.人血白蛋白尚未售出,不应按超经营范围处罚

C.违规销售生物制品,属于超许可证经营范围的行为

D.不明原因的陈列生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行为

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第3题
药品监督管理部门在进行监督检查时应()。 A.如实记录现场检查情况B.把检查结果以书

药品监督管理部门在进行监督检查时应()。

A.如实记录现场检查情况

B.把检查结果以书面形式告知被检单位

C.如实记录调研检查情况并形成文件

D.把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位

E.如实记录现场检查情况,检查结果以书面形式告知被检查单位

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第4题
药品监督管理部门在进行监督检查时应A.如实记录现场检查情况B.把检查结果以书面形式告知被检单位

药品监督管理部门在进行监督检查时应

A.如实记录现场检查情况

B.把检查结果以书面形式告知被检单位

C.如实记录调研检查情况并形成文件

D.把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位

E.如实记录现场检查情况,检查结果以书面形式告知被检查单位

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第5题
(题干)药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药品经营许可证》核定的经营方
式为零售(连锁),经营范围为中药饮片。中成药、化学药制剂、抗生物制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现,在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。 对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后,需要继续经营的,企业申请换发《药品经营许可证》的期限是()A.2019年4月7日至2019年10月7日

B.2019年7月8日至2019年10月8日

C.2019年10月7日至2020年4月7日

D.2019年10月8日至2020年1月8日

对货架上拜访人血白蛋白行为的说法,正确的是()A.人血白蛋白属于西药制剂,未超出该企业许可经营范围

B.人血白蛋白尚未售出,不应按超经营范围处罚

C.违规销售生物制品,属于超许可证经营范围的行为

D.不明原因的陈列生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行为

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第6题
某县医院对其配置的医院制剂甲,可以采取的措施是A、应外地患者要求,未经诊疗直接邮寄制剂甲给该患

某县医院对其配置的医院制剂甲,可以采取的措施是

A、应外地患者要求,未经诊疗直接邮寄制剂甲给该患者

B、在医院网站上对制剂甲进行广告宣传

C、通过互联网交易方式销售制剂甲

D、将制剂甲的价格与其他药品一起进行公示

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第7题
《特种设备安全监察条例》规定,特种设备使用单位有下列哪种情形,由特种设备安全监督管理部门责令限期改正;逾期未改正的,处2000元以上2万元以下罚款;情节严重的,责令停止使用或者停产停业整顿。()

A.特种设备存在严重事故隐患

B.特种设备出现故障或者发生异常情况,未对其进行全面检查、消除事故隐患,继续投入使用的

C.未制定特种设备事故应急专项预案的

D.特种设备不符合能效指标,未及时采取相应措施进行整改的

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第8题
药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括()。

A.上一年度新开办的

B.上一年度检查中存在问题的

C.发证机关认为需要进行现场检查的

D.破产重组的

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第9题
在检查应付账款项目的会计处理和报表披露情况时,注册会计师A发现甲公司对应付账款业务进行了如下处理和披露,其中需要提请甲公司调整或改正的是()。

A.对带有现金折扣的应付账款,已按发票上记载的全部应付金额入账,而在实际获得现金折扣后做了冲减财务费用的处理

B.在财务报表附注中对账龄超过3年的大额应付账款尚未偿还的原因进行具体说明,并进- -步说明资产负债表日后仍未偿还

C.对确实无法支付的应付账款,在取得了充分依据并履行了必要的审批手续后,金额转入了“资本公积”项目

D.在编制财务报表时,将“应付账款和“预付账款”科目所属的明细科目的期末贷方余额的合计数列示在资产负债表的“应付账款”项目中

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第10题
甲公司财务总监负责审批金额超过50万元的付款申请单,并在系统中进行电子签署。A注册会计师从系统中导出财务总监已审批的付款申请单,抽取样本检查,结果满意。()

此题为判断题(对,错)。

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第11题
对GSP认证实施现场检查的是A.市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督

对GSP认证实施现场检查的是

A.市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理机构

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.GSP认证机构

E.省级卫生行政部门

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