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在杂质、降解产物、辅料等存在下，分析方法能准确测出被测组分的能力称为（）。
A．定量限
B．检测限
C．线性与范围
D．专属性
E．精密度
原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑
A．精密度
B．准确度
C．检测限
D．专属性
E．线性与范围
A.合成药物的生产过程
B.提取分离过程
C.药物制剂在生产过程中，由于药物稳定性差，发生降解反应的产物
D.在供应过程受所处条件（光、湿度、温度等）的影响产生的物质
E.临床使用方法不当
A．Ⅰ型（速发型）
B．Ⅱ型
C．Ⅲ型
D．Ⅳ型
下列“诱发不良反应的药物因素”中，不正确的是
A．杂质
B．降解产物
C．多重药理作用
D．酒、茶、高盐
E．制剂用辅料及附加剂
