首页 > 高级卫生专业技术资格> 其他卫生技术类(高级)
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

将不需要()的区域定为监督区。

A.安全措施

B.防护手段

C.专门防护手段或安全措施

D.人为控制

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“将不需要()的区域定为监督区。”相关的问题
第1题
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。

该药品批发企业应具备的条件不包括A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

点击查看答案
第2题
指需要缓冲咀嚼压力的区域A.主承托区 B.副承托区 C.边缘封闭区 D.缓

指需要缓冲咀嚼压力的区域

A.主承托区

B.副承托区

C.边缘封闭区

D.缓冲区

E.翼缘区

点击查看答案
第3题
甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。1.A药品批发企业应具备的

甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。

1.A药品批发企业应具备的条件不包括

A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。

2.A药品批发企业由于特殊地理位置的原因,经过()批准可以就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的。

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地省级卫生主管部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

3.A药品批发企业经过()批准,可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地省级卫生主管部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

4.A企业因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后()内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

A.2日

B.3日

C.5日

D.7日

点击查看答案
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售劣药,有拒绝、逃避监督检查的行为,但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”,其法律责任是()

A.构成犯罪,追究刑事责任时酌情从重处罚

B.构成犯罪,追究刑事责任时加重处罚

C.未构成犯罪,在行政处罚时应从重处罚

D.未构成犯罪,在行政处罚时加重处罚

点击查看答案
第5题
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经()批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经()批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

A.所在地省级人民政府卫生主管部门

B.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地省级药品监督部门

E.国家卫生行政主管部门

点击查看答案
第6题
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是A.省级卫生行政部门

有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是

A.省级卫生行政部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.设区的市级卫生行政部门

E.县级卫生行政部门

点击查看答案
第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪个
部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

A.设区的市人民政府药品监督管理部门

B.设区的市人民政府卫生主管部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门

E.国务院药品监督管理部门

点击查看答案
第8题
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经()部门批准取得麻醉药品、第一类精神药品购

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经()部门批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。

A.所在地省级人民政府卫生主管部门批准

B.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准

C.所在地设区的市级药品监督管理部门批准

D.所在地省级药品监督部门

E.国家卫生行政主管部门

点击查看答案
第9题
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销
售麻醉药品和第一类精神药品的,须经批准的部门是

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

点击查看答案
第10题
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品应当A.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品应当

A.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

B.经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

C.经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

D.经所在地省级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

E.经国务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

点击查看答案
第11题
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的()。 A.经所在地设区的市级人民政府卫

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的()。

A.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

B.经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

C.经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

D.经所在地省级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

E.经国务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改