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A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有
A．涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告B．生产企业部分药品被法院查封、扣押C．使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告
D．药品监督管理部门认定发生不良反应的药品广告E．被撤销药品广告批准文号的广告
A.国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
B.药品生产企业淡季停产的药品的广告
C.使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告
D.发生不良反应的药品的广告
E.被撤销药品广告批准文号的广告
