尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期
B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据以下材料,回答题
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明()。
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根据《药品说明书和标签管理规定》 , 原料药的标签应当注明
A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业
B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》 ,用 于运输、储藏的包装标签,至少应当标明
A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业
B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项
容
B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D.药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
E.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
1.药品外标签应当注明
2.用于运输、贮藏的包装的标签
3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的,至少要包含
A.药品通用名称、成分、规格、用法用量
B.适应证或者功能主治
C.不良反应、禁忌、注意事项
D.产品批号、批准文号、生产日期、有效期
E.若包装尺寸过小,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容
B.药品通用名称、规格、生产企业等内容
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容
在全国通用的烧伤补液公式中,下列正确的是
A.面积是Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度烧伤面积之和
B.胶体液首选是全血
C.第—个8小时应输入总量的1/3
D.基础水分量是3000ml
E.胶体液和电解质溶液的比例是 0.5:1,重者1:1
在全国通用的烧伤补液公式中,下列正确的是
A.面积是I、Ⅱ、Ⅲ度烧伤面积之和
B.胶体液首选是全血
C.第一个8小时应输入总量的1/3
D.基础水分量是3000ml
E.胶体液和电解质溶液的比例是 0.5:1.重者1:1