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A.产品合格证
B.药品包装的标签和所附说明书有规定的内容
C.特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语
D.进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书的是
A.中药材
B.中药饮片
C.进口药品
D.首营品种
E.特殊管理的药品
包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书的是
根据GSP实施细则，药品验收时 A.中药材
B.中药饮片
C.进口药品
D.首营品种
E.特殊管理的药品
包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书的是
A．中药材
B．中药饮片
C．进口药品
D．首营品种
E．特殊管理的药品 根据GSP实施细则，药品验收时
A.每件包装是否有产品合格证
B.药品的包装和说明书上是否有规定的条款
C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明
D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
A.每件包装是否有产品合格证
B.药品的包装和说明书上，是否有规定的条款
C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明
D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
A.进口药品必须使用中文药品名称，并符合中国药品命名原则的规定
B.进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号
C.进口药品必须使用中文说明书
D.进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用
E.经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改
A.批准
B.受理
C.销售使用
D.禁止
E.警告第 106 题 进口药品的包装、标签未用中文注明药品名称和主要成分的，SDA对国外制药厂商提出（）
关于药品包装叙述错误的是
A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E．药品的通用名称必须用中文显著标示
