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A.内服药、外用药、注射药应分类放置
B.药瓶上应有明显标签，高危药品必须单独存放，有醒目标识
C.有专人负责，定期检查
D.药柜应放在阳光充足的地方
E.麻醉药、剧毒药应加锁保管
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。
A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是
A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
标签必须印有规定标志的药品为()。
A．保健品
B．特殊管理的药品及外用药
C．假药
D．劣药
E．新药
非处方药、外用药标识在说明书中标注的位置是（）。
A．首页左上角
B．首页右上角
C．药品名称的右上角
D．药品名称的右下角
E．首页的左下角
A.药品包装应该符合药品质量的要求,方便储存、运输和使用药品的包装分为内包装和外包装
B.药品批准文号是鉴别假药的重要依据
C.药品有效期是鉴别假药的重要依据
D.处方药、非处方药外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是
A.中药饮片
B.中成药
C.诊断药品
D.非处方药
E.医疗机构制剂
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。
A．对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C．直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批D．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E．特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
可以单色印刷非处方专有标识的是
A．药品标签、使用说明书
B．药品使用说明书和外包装
C．药品标签和内包装、中包装
D．药品使用说明书和大包装
