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《药品说明书和标签管理规定》规定，应该附有标签的不包括()
A．药品的内包装
B．药品的中包装
C．药品的每个生产单元
D．药品的每个最小单元的包装
E．药品的大包装
《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定，应该附有标签的不包括()
A．药品的内包装
B．药品的中包装
C．药品的每个生产单元
D．药品的每个最小单元的包装
E．药品的大包装
A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施
B.临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高警示药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员
C.药学部定期对高警示药品目录进行更新，并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元
D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查
根据《药品管理法》的规定，特殊管理的药品中不包括
A.麻醉药品
B.精神药品
C.镇痛药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
A.健康体检、健康评估、健康资讯
B.健康干预、就医服务、药品服务
C.心理咨询、中医理疗、家庭医生
D.基因检测、康复护理、中医养生
