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药物的I相代谢又称作（）。
A．药物的氧化反应
B．药物的还原反应
C．药物的官能团化反应
D．药物的结合反应
E．药物的水解反应
两药合用，一种药物的毒副作用能被另一种药物所抑制的配伍关系，称作
A．相使
B．相杀
C．相畏
D．相反
E．相恶
药物相互作用是指
A．药物的分布和代谢为机体状况所改变
B．药物的吸收和分布为心肺功能所改变
C．药物的吸收和代谢为肝肾功能所改变
D．药物的吸收和排泄为肝肾功官晰改变
E．药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：
101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()
A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是()
A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放
B.通过包衣膜溶容解使药物释放
C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E.通獺理酸剂溶解使药物释放
103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是()
A.水洛液滴定法
B.电位膏烟
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法
药物在体内发生的结构变化称为生物转化，又称为药物代谢的为（）
A.排泄
B.分布
C.药物体内过程
D.生物转化
