药物的Ⅱ相代谢又称作()。
A.药物的官能团化反应
B.药物的结合反应
C.药物的乙酰化反应
D.药物的羟化反应
E.药物的葡萄糖醛酸化反应
药物的l相代谢反应包括()。
A.氧化、水解、羟化
B.氧化、还原、羟化
C.氧化、还原、水解
D.氧化、水解、还原、羟化
F.氧化、酰化、水解、羟化
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:
101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()
A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是()
A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放
B.通过包衣膜溶容解使药物释放
C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E.通獺理酸剂溶解使药物释放
103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5~3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是()
A.水洛液滴定法
B.电位膏烟
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法
不符合药物代谢中的结合反应特点的是
A.在酶催化下进行
B.将内源性的极性小分子结合到药物分子中
C.是第I相生物转化
D.被结合的基团通常是羟基.羧基.氨基.杂环氮原子及巯基
E.内源性分子有葡萄糖醛酸.硫酸盐.氨基酸.谷胱甘肽等
两药合用,一种药物的毒副作用能被另一种药物所抑制的配伍关系,称作
A.相使
B.相杀
C.相畏
D.相反
E.相恶