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根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合
A．药理标准
B．化学标准
C．药用要求
D．生产要求
E．卫生要求
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是
A．品名、规格
B．产地、生产企业
C．产品批号、生产日期
D．有效期、功能主治
E．药品批准文号(实施批准文号管理的 中药饮片)
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
《中华人民共和国药品管理法》规定，不需使用注册商标的药品是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
《中华人民共和国药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
根据下列选项，回答 98～99 题：
A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 98 题 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是（）。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A．批准文号
B．批号
C．生产日期
D．商品名称
E．生产地址
