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更多“下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的…”相关的问题
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是
A．锂盐
B．巴比妥
C．地高辛
D．苯妥英钠
E．氨基糖苷类抗生素
下列关于药动学参数的叙述中错误的是
A、 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大
B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
C、Cl具有加和性
D、Cl=kV
E、V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
下列选项中，关于老年人的生理变化对药动学的影响，叙述错误的是（）。
A．胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加
B．肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高
C．脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减小
D．当使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒
E．肝药酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长
以下“具有非线性药动学特征”、临床实施TDM的药物中，不正确的是
A．茶碱
B．保泰松
C．阿司匹林
D．万古霉素
E．苯妥英钠
A.给药剂量增加，AUC成正比增加
B.随着给药剂量增加，药物半衰期发生改变
C.体内药物浓度高时呈零级清除，浓度低时呈一级清除
D.药物的消除符合米氏方程特征
关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是
A．血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除
B．口服吸收慢、不规则
C．药物浓度个体差异大
D．起效慢
E．肝代谢产物有活性
下列关于药物相互作用的叙述，错误的是（）。
A．药物相互作用概念有广义与狭义之分
B．狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
C．广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
D．药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
E．药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
A、IA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力
B、奎尼丁是IA类抗心律失常药
C、美西律是IB类抗心律失常药
D、美西律具有抗心律失常作用和局部麻醉作用
E、普罗帕酮是IC类抗心律失常药，具有R、S两个旋光异构体，它们在药效和药动学方面无差异，两者均有钠通道阻滞作用
