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限量检查是指
A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查
B．药物含量不能超过规定范围
C．准确测定杂质含量
D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量
E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
关于药物中杂质的说法，正确的是
A.药物中绝对不允许存在毒性杂质
B.药物中不允许存在普通杂质
C.药物中的杂质均要求测定含量
D.杂质的限量均用千分之几表示
E.杂质检查多为限量检查
下列关于药物纯度的叙述正确的是
A．药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
B．药物的含量越高，要求的纯度标准越高
C．药物纯度比分析纯的纯度更高
D．物理常数测定不能表明药物的纯度
E．药物不能存在任何杂质
下列关于药物纯度的叙述正确的是
A.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最 高限量的规定
B.药物的含量越高，要求的纯度标准越高
C.药物纯度比分析纯的纯度更高
D.物理常数测定不能表明药物的纯度
E.药物不能存在任何杂质
B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C．质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D．一个国家记载药品标准、规格的法典
E．能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全
药典中收载了()
药典中规定了()
药典的作用是()
药品标准是()
药典是()
利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量
A.含量测定
B.均匀性检查
C.鉴别反应
D.杂质检查
E.效价测定
药物中杂质的检查为
A.纯度检查
B.测定含量
C.有效性检查
D.均一性检查
E.安全性检查
在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是
A．原料药的含量测定应有选容量分析法
B．吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C．制剂的含量测定应首选仪器分析法
D．制剂分析通常不进行一般杂质的检查
E．复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
药典中收载了（）。
A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D、一个国家记载药品标准、规格的法典
E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全
药典中规定了（）。
A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D、一个国家记载药品标准、规格的法典
E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全
