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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

高警示药品的监管制度描述错误的是()

A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品,并采取相应的防范措施

B.临床药师定期与临床医护人员沟通,重点加强高警示药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员

C.药学部定期对高警示药品目录进行更新,并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元

D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查

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第1题
下列描述高警示药品华法林错误的是()

A.几乎完全通过肝脏代谢清除

B.哺乳期女性不建议使用华法林

C.该药服用过量容易导致出血

D.长期使用注意骨质疏松风险

E.通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,从而发挥抗凝作用

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第2题
关于职业化专业化药品检查员制度的说法,错误的是()。

A.构建国家、省两级职业化专业化药品检查员队伍

B.药品检查员队伍要落实相关检查要求,积极配合药品监管稽查办案

C.国务院建立检查员分级分类管理制度

D.完善信息公开制度,实行“阳光检查”,接受社会监督

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第3题
下面对药品储存的规则描述错误的是A.药品的码放可按中、英文的首字字母顺序、药理作用系统或制剂剂

下面对药品储存的规则描述错误的是

A.药品的码放可按中、英文的首字字母顺序、药理作用系统或制剂剂型进行分类

B.只允许受过训练并经授权的药学人员往药品货架码放药品

C.包装相似或读音相似的药品一起码放

D.相同品种而不同规格的药品分开码放

E.在易发生差错的药品码放的位置上可加贴醒目的警示标签

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第4题
某药师学生,准备参加执业药师考试,想学习卫生法规中国家基本药物制度,关于国家基本药物制度政策错误的是()

A、药品标准被取消的,应该从药物目录中调出

B、含有国家濒危野生动物药物不能纳入国家基本药物目录

C、用于滋补保健作用,可纳入国家基本药物目录

D、因严重不良反应、国家食品药品监管管理部门规定暂停生产、销售或使用

E、我国疾病谱变化,可以调整国家基本药物品种或者数量

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第5题
病区备用药品品种包括麻醉药品、第一类精神药品、高警示药品。()
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第6题
需要在冷处贮藏的高警示药品是()

A.肾上腺素

B.胰岛素

C.降钙素

D.高锰酸钾

E.阿维A酸

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第7题
高警示药品是指药理作用显著且迅速、不良反应严重,使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。包括()等

A.高浓度电解质制剂

B.肌肉松弛药

C.细胞毒性药品

D.以上都是

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第8题
对育龄人群有生殖毒性的高警示药品是()

A.肾上腺素

B.胰岛素

C.降钙素

D.高锰酸钾

E.阿维A酸

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第9题
由政府为药品领域制定的,指导药品研发、生产流通、使用、监管、教育培训中长期发展的纲领性文件是()。

A.国家药物政策

B.基本药物制度

C.药品供应保障制度

D.短缺药品清单管理制度

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第10题
属于高警示药品,可作为严重先兆子娴首选治疗药物的是()。

A.甲基多巴

B.普萘洛尔注射液

C.硫酸镁注射液

D.硝普钠注射液

E.硝苯地平缓释片

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第11题
高警示药品一旦使用不当可对人体造成严重伤害甚至死亡。下列注射剂中,属于高警示药品的有()。

A.50%葡萄糖注射液

B.胰岛素注射液

C.10%氯化钾注射液

D.阿托品注射液(5mg/ml)

E.地塞米松注射液

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